Животные

Лейшманиоз у кошек - симптомы и лечение

Pin
Send
Share
Send
Send


Хотя собака является основным резервуаром, другие животные, такие как зайцы и кролики, козы, грызуны, кошки и даже птицы, могут быть эффективными резервуарами и, следовательно, могут участвовать в передаче лейшманиоза. Контроль в этих популяциях животных важен для предотвращения их роли в качестве активных резервуаров.

Эти животные не распространяют заболевание напрямую, оно всегда проходит через вектор флеботома, поэтому важно защитить себя от укусов, избегая перехода из сумрака и в ранние часы ночи, и на рассвете, или используя соответствующую защитную одежду и репелленты личного пользования

Лейшманиоз у прокаженных (зайцы и кролики)

Хотя было описано, что другие животные, кроме собаки, могут быть заражены лейшмании Его эпидемиологическая значимость, как правило, очень ограничена. Однако в последние годы было показано, что при определенных обстоятельствах вторичные резервуары могут играть важную роль в возникновении вспышек лейшманиоза у людей. Это был случай вспышки сообщества Мадрид, в котором был описан новый цикл передачи джунглей, в котором у прокаженных они выступали в качестве основных резервуаров и происхождения заболевания у людей, в том числе для их демонстрационных исследований ксенодиагностика, серология и молекулярная характеристика.

Вспышка лейшманиоза на юго-западе Сообщества Мадрида

В 2009 году сработала сигнализация, когда в юго-западной зоне КМ увеличилось число случаев заболевания, охватывающих четыре муниципалитета, расположенных близко друг к другу (Fuenlabrada, Leganés, Getafe и Humanes de Madrid), с которых началась крупнейшая вспышка лейшманиоза. заявлено в европе. Он остается активным, затронув с июля 2009 г. по настоящее время более 690 человек (38% страдают висцеральным лейшманиозом и 62% - кожным) (Arce et al.,).

Было обнаружено, что увеличение случаев заболевания людей не коррелирует с увеличением собачьего лейшманиоза, и этот факт предполагает, что это может быть связано с появлением новых водоемов: зайца и кролика. Что касается этих новых водоемов, то уже известно, что и заяц, и кролик способны передавать лейшмании к москиту, о чем свидетельствуют ксенодиагностические исследования, проведенные на обоих видах. Наибольшая плотность зайцев в районе вспышки (вызванная городскими изменениями в предыдущие годы и отсутствием естественных хищников) и серопревалентность, обнаруженная в них (74,1% положительных и из них 31,8% с титрами более 1 / 400, согласно данным Moreno et al., 2013, указывают на то, что заяц был самым важным резервуаром во вспышке КМ. Кролик, также вовлеченный, будет в меньшей степени способствовать поддержанию инфекции. Кроме того, у обоих видов присутствие ДНК лейшмании в образцах селезенки и кожи с использованием специальных методов ПЦР, и различные исследования показали присутствие лесихмании у кроликов и зайцев за пределами этой области вспышки как в Сообществе Мадрида, так и в других районах Испании. Это говорит о том, что при определенных эпидемиологических обстоятельствах они могут привести к новым вспышкам (García et al., 2014, Ruiz-Fons et al.,).

Вид, вызвавший вспышку Л. младенецв частности генотип ITS-LOMBARDI. Он обратил внимание, что 70% случаев заболевания людей приходилось на иммунокомпетентных людей в возрасте от 40 до 60 лет, что заставляет нас подозревать, что мы столкнулись с более вирулентным штаммом L. infantum. Анализ вирулентности ex vivo двух изолятов (BOS1FL1 и POL2FL7) из района вспышки показал, что он был значительно выше, чем характерная вирулентность штамма, обычно выделяемого в КМ с 1992 года.

Что касается переносчика, то большинство видов в зоне вспышки и единственный вид, из которого он был выделен лейшмании это P. perniciosusхотя наличие Sergentomyia diminuta и P. ariasi, Плотность P. perniciosus значительно увеличился во время вспышки, достигнув 143 мошек / м2 в 2012 году, когда раньше средний показатель составлял 30 мух / м2. Распространенность Л. младенец в P. perniciosus собранный в зоне вспышки был 58,5% в соответствии с Jimenez et al., 2013, который подчеркивает высокую скорость передачи лейшмании существующий тогда. Вектор также показал предпочтения при кормлении. Когда кровь была взята из москитов, 60% приходилось на зайцев, 30% на людей и 10% на кошек.

У зайцев и кроликов лейшманиоз протекает бессимптомно, не причиняя вреда, как в большинстве диких водоемов.

Было много команд специалистов в области здравоохранения и администрации, которые посвятили свои усилия прекращению эскалации случаев заболевания среди людей и распространению знаний о переносчике, резервуарах, самом паразите и отношениях между ними. С обновлением данных по октябрь 2016 года наблюдается тенденция к снижению количества случаев заболевания с 2012 года по настоящее время.

В дополнение к научным достижениям, упомянутым выше, был предпринят ряд действий по контролю за прогрессом инфекции. План контроля как для водохранилища, так и для переносчика был осуществлен, помимо мер по охране окружающей среды, которые осуществлялись администрацией в сотрудничестве с ратушами и при поддержке различных центров (Институт здоровья Карлоса III, VISAVET, факультет ветеринарной медицины и факультет). биологических наук, среди прочих).

Были выполнены следующие действия:

  • О водохранилище: контроль популяции зайцев и кроликов в пораженном районе, в дополнение к закрытию вивариев, где кролики защищены. Наблюдение за животными было усилено серологическими (МФИ) и молекулярными (ПЦР) методами для выявления циркуляции лейшмании в этих популяциях животных. В дополнение к продвижению различных направлений исследований.
  • О векторе: программа дезинсекции в точках риска (мусорные свалки, канализация и т. Д.) И надзор посредством сбора образцов с помощью клейких и легких ловушек для москитов также занималась расследованием инфекции. женской москитной лейшмании и изучения питания, чтобы узнать тип резервуара, из которого они берут кровь.
  • Экологический контроль: санитарные меры были применены в точках риска (очистка, очистка канализационной сети, очистка от мусора и мусора, удаление осадка и т. Д.). Сбор брошенных животных также был усилен.
  • Коммуникация и просвещение: в дополнение к усилению эпиднадзора, распространение информации о ситуации было распространено среди профессионалов в системе здравоохранения, а отдельные лица были разосланы рекомендации. Были подготовлены различные технические документы, плакаты, информационные листовки, информация в Интернете и т. Д. и научные сессии были проведены.

Кошачий лейшманиоз

Очень распространенный у собак лейшманиоз считался очень странной патологией у кошки из-за ее естественной резистентности и эффективного ответа иммунной системы на заболевание. Но в настоящее время наблюдается, что его заболеваемость растет тревожным образом. В зависимости от площади Пиренейского полуострова, может быть затронуто от 1,7% до 60% исследованных кошек. Кажется, что есть больше шансов заболеть у кошек, страдающих другими заболеваниями, которые снижают эффективность иммунной системы, например, иммунодефицит кошек или токсоплазмоз.

Симптомы кошачьего лейшманиоза

Лейшманиоз у кошки - это заболевание с длительным инкубационным периодом (для проявления симптомов требуется много времени), и как только они развиваются, они становятся совершенно неспецифичными. У кошки болезнь может учиться тремя разными способами:

    Кожная форма, Наблюдаются безболезненные подкожные узелки, особенно расположенные в области головы и шеи. Кроме того, эти симптомы кошачьего лейшманиоза обычно сопровождаются увеличением размеров близлежащих лимфатических узлов. Кроме того, эти ганглии могут быть впоследствии вскрыты и изъязвлены. Другие кожные симптомы могут наблюдаться.

Форма глаз, Поражаются глаза, наблюдаются конъюнктивит, блефарит (воспаление век), увеит (воспаление увеа), периорбикулярная алопеция (выпадение волос вокруг глаз) и др.

  • Системно-генерализованная форма, Это наименее частая форма лейшмании у кошек. Если это происходит, инфаркт (увеличение) лимфатических узлов рассматривается в качестве основного симптома. Они также показывают очень неспецифические симптомы, такие как анорексия, прогрессирующая потеря веса, апатия и т. Д.
  • Диагностика кошачьего лейшманиоза

    Болезнь диагностируется с помощью специальных тестов, таких как анализ кровис помощью теста, который осуществляет поиск и количественную оценку антител, вырабатываемых животным в присутствии простейших. Невозможно поставить симптоматический диагноз, потому что симптомы очень неспецифичны.

    Лечение кошачьего лейшманиоза

    При лейшманиозе, как у людей, так и у собак и кошек, существует две стратегии лечения. С одной стороны, существует профилактическое лечение, а с другой - лечебное лечение после постановки диагноза.

      профилактика кошачьего лейшманиоза Это состоит в том, чтобы избежать контакта с комаром. Для этого используются физические барьеры (например, для размещения противомоскитных сеток на окнах) или другие инсектициды>

    Эта статья носит исключительно информативный характер, на ExpertAnimal.com мы не имеем права назначать ветеринарные препараты или ставить какие-либо диагнозы. Мы приглашаем вас отвезти вашего питомца к ветеринару в случае, если у него появятся какие-либо заболевания или дискомфорт.

    Если вы хотите прочитать больше статей, похожих на Лейшманиоз у кошек - симптомы и лечениеРекомендуем вам зайти в наш раздел паразитарных заболеваний.

    Лейшманиоз у кошек, опасное заболевание

    Кошки с лейшманиозом имеют такие признаки, как поражения кожи, слизистых оболочек и глаз

    Эксперты объясняют, что у кошек с ослабленным иммунитетом или с низкой защитной способностью риск развития лейшманиоза обычно выше. Вероятно, иммунная система здоровой кошки способна контролировать инфекцию, вызванную простейшими или паразитом. Лейшмания младенческаялибо потому, что это устраняет его, либо потому, что оно дремлет в вашем теле.

    «Вполне вероятно, что только генетически предрасположенные кошки с иммунной системой, ослабленной вирусным заболеванием, получающие лечение иммунодепрессантами или страдающие от опухолей, развивают болезнь», - объясняет Иманол Сагарзазу, ветеринар.

    лейшманиоз - паразитарная болезнь и эндемик в районе Средиземного моря. В Испании он представлен с большей заболеваемостью в южных и центральных районах. Кантабрийский карниз имеет менее благоприятные условия для развития переносчика, поэтому его заболеваемость ниже.

    Лейшманиоз у кошек, передаваемый комаром

    Причина в том, что флеботом, насекомое, передающее болезнь, активен при определенных условиях окружающей среды: теплые или умеренные температуры и определенная степень влажности, условия, которые в основном имеют место в Испании в период с апреля по октябрь.

    Кошачья популяция эндемичных зон лейшманиоза обычно заражается комарами, передающими паразитов. лейшмании, Тем не менее, «только небольшая часть этих кошек заболевает и имеет клинические признаки, такие как язвы на коже», - говорит Сагарзазу.

    Лейшманиоз у кошек и их клинические признаки

    Кошки с лейшманиозом обычно имеют несколько типов клинических признаков, таких как поражения кожи, слизистых оболочек или глазЯзвы и струпья, объясняет Ксавье Рора, ветеринарный врач клиники Клиник Ветеринар, Автономного университета Барселоны, и участник платформы по профилактике лейшманиоза у кошек и собак.

    Висцеральные клинические признаки лейшманиоза у кошек встречаются реже и поражают такие органы, как печень и почки. Обычная травма, добавляет Рура, - это узелки, которые образуются под кожей кошки. Эти узелки обычно появляются на веках или ушах и не являются болезненными, хотя они могут также встречаться на любой другой части тела кошачьего, такой как подушечки лап.

    Другими менее распространенными признаками кошек, страдающих лейшманиозом, являются отсутствие аппетита или анорексия, а также гниение, усталость и апатия.

    Кошки с лейшманиозом: данные

    «Число кошек, пораженных лейшманиозом, увеличилось за последние десять лет», - говорит Рора. Хотя в Испании нет убедительных данных о количестве кошачьей популяции, пораженной этим заболеванием, в этой связи проводятся генетические исследования.

    Согласно области Испании, где проводится отбор проб, процент кошек, затронутых лейшмании, может варьироваться между 0,5% и 28%, Автономное сообщество с наибольшим количеством кошачьих, пораженных этой болезнью, является андалузским по сравнению с другими регионами, такими как Страна Басков, где случаи кошек с лейшманиозом являются почти анекдотическими.

    Лечение и профилактика лейшманиоза у кошек

    Кошка с лейшманиозом нуждается в периодических проверках для выявления возможных отрастаний заболевания

    Кошка, у которой развилось заболевание, нуждается в специальном ветеринарном лечении от паразита и клинических признаков, вызванных лейшмании, После того, как они исчезнут, необходимо периодически проверять животное, чтобы обнаружить рост заболевания.

    Защиты кошки с лейшманиозом требуют особого ухода. Вы должны поддерживать свою иммунную систему как можно более активной, чтобы избежать рецидивов. Чтобы достичь этого, важно убедиться, что вы не заболели от других патологий, как в случае простуда или гастроэнтерит, который может оставить защитные свойства кошки и дверь открытой для повторного появления клинических признаков лейшманиоза.

    профилактические приемы против укуса флеботомного насекомого Они являются ключом к предотвращению лейшманиоза, особенно в случае кошек, которые живут в районах повышенного риска, таких как бассейн Средиземного моря. Пипетка, воротник и аэрозоли - это форматы, в которых продаются методы защиты кошек от этого насекомого. Тем не менее, выбор продукта должен контролироваться ветеринарным врачом, чтобы гарантировать эффективность противопаразитарного средства и здоровье животного.

    Профилактическим методом против недавнего лейшманиоза является вакцина против этого заболевания. Тем не менее, версия этого профилактического метода для кошек еще не существует и на данный момент может применяться только к собакам.

    Может ли лейшманиоз у кошек распространяться на людей?

    Существует ли риск заражения людей, живущих с кошками, зараженными лейшмании? Вероятность этого мала, потому что переносчиком болезни является насекомое-флеботом, а не кошка, являющаяся только хозяином простейших (лейшмании) который вызывает болезнь.

    Болезнь не затронет здорового человека с эффективной иммунной системой. Напротив, если человек с ослабленным иммунитетом, они могут быть более склонны к развитию лейшманиоза.

    Клинические признаки и диагностика

    Верде А. Ортез, С. Виллануева, М. Пардо
    1. Ветеринарный факультет Сарагоса, Патология животных. Диагностическая служба клинической иммунопатологии животных фирмы. [email protected]
    2. Ветеринарный центр Вилазоо, Санта-Маргалида, Майорка
    Изображения предоставлены авторами

    Кошачий лейшманиоз (LFel), результат естественного заражения кошек паразитом Лейшмания младенческаябыл впервые диагностирован в мире в Алжире в 1912 году (Sergent и другие., 1912). Тем не менее, в то время как многочисленные пациенты с собачьим лейшманиозом (Lcan) были зарегистрированы в течение этих ста лет, число случаев, описанных у кошек, было намного меньше.

    В Испании первое клиническое описание LFel было сделано в 1933 году. Во всей Европе с 1989 по 2014 год было описано только 59 случаев.

    Оценочные показатели серопозитивности в нашей стране очень различны (от 1,7 до 60%) (Sainz A, 2011), поскольку они зависят от таких факторов, как:

    • Географическая зона.
    • Техника используется.
    • Точка отсечения или перемычка.
    • Диагностическое выполнение методики.
    • Тип среды обитания кошек (в помещении или вне помещения).
    • Сезон года, в котором были получены образцы (более высокая частота и распространенность в образцах, взятых в периоды активности вектора, по мнению некоторых авторов).

    Но, в целом, значения серопозитивности для LFel ниже, чем у Lcan для той же эндемичной географической области.

    Кошки, которые живут в эндемичных областях, обычно подвергаются заражению паразитом, но большинство кошачьих домашних животных живут в помещении, поэтому риск заражения значительно снижается.

    В Испании, как и в остальной части Европы, Л. младенец это на сегодняшний день единственный вид лейшмании Изолирован у кошек. Не существует генетических или фенотипических различий между штаммами, выделенными у собак, и штаммами, выделенными у кошачьих, при этом наиболее распространенной является зимодема MON-1 (Pennisi and Solano, 2013a).

    LFel - это болезнь, передающаяся кошкам по всей Европе флеботомусов SPP. То есть тот же самый вектор, который передает ЛКан и лейшманиоз человека (LHum). В свою очередь, ксенодиагностика уже продемонстрировала, что флеботомусов заразиться Л. младенец после кормления кровью от естественно зараженных кошек (Мароли и другие., 2007). Осталось выяснить роль, которую кошки (альтернативный резервуар для собак по сравнению со случайными хозяевами) могут играть в эпидемиологии лейшманиоза в эндемичных районах.

    Из всех исследований серопревалентности LFel, проведенных за последние десять лет в Испании (таблица 1), самая последняя из них была разработана в Мадриде на основе анализа методики МФИ 346 бездомных кошек (Мирги и другие., 2014). Результаты обеспечивают серопревалентность 3,2% (11/346). Но ни в одном из образцов крови не было обнаружено положительного кота с использованием метода ПЦР. С другой стороны, из 11 ВИЧ-позитивных кошек МФИ три также были положительными на ЭКО, шесть - Toxoplasma gondii и никто не для FeLV. Так что кажется, что кошки заражены Toxoplasmaи в меньшей степени ВИЧ-инфицированные ЭКО, более вероятно, будут заражены Л младенец.

    Хотя некоторые недавние публикации (Pennisi и другие., 2013b) утверждают, что эпидемиологические исследования указывают на то, что Л. младенец Это может быть недооценено в эндемичных районах, и ни один клинический случай не был описан или известен в нашем географическом районе (средняя долина Эбро), который является эндемичным и который, однако, у видов собак имеет переменную распространенность в диапазоне от 2,6% до 20% (Перис и другие., 2011).

    Так как в 2007 году Мароли показал, что флеботомусов они могут быть компетентными переносчиками инфекции у кошки при приеме крови от зараженных животных, что усиливает обеспокоенность по поводу того, могут ли кошки, с которыми мы живем, содержать или не содержать паразитов, и что это может означать для общественного здравоохранения. , В эндемичных областях могут быть инфицированные кошки, но только очень небольшая часть этих животных заболевает. Весьма вероятно, что иммунная система кошки сможет контролировать инфекцию этого паразита, либо устраняя его, либо поддерживая его в хроническом субклиническом состоянии. Болезнь прогрессирует и появляются клинические признаки только у меньшинства кошек, возможно с ослабленной иммунной системой.

    Нет исследований ни по патогенезу LFel, ни по иммунному ответу при инфекции Л. младенец у кошек Известно, что титры антител повышаются в течение двух недель после экспериментальной инокуляции (IV или SC) паразита, но при экспериментальных инфекциях не появляются клинические признаки и не обнаруживаются явные биопатологические отклонения, как у видов собак (Pennisi). и другие., 2013a).

    LFel следует включить в списки дифференциальных диагнозов различных процессов, которые имеют клинические признаки, сходные с клиническими картинами, описанными ниже.

    Кожная форма LFel

    Он является наиболее частым и должен учитываться при дифференциальной диагностике узлового дерматита, эрозивно-язвенного и аллопатического. Клинически, кожные и слизистые поражения могут наблюдаться.

    Одним из наиболее частых кожных проявлений является узловой дерматит, для которого характерны безболезненные подкожные кожные узелки и преимущественно расположенные в голове (трюфельные, красивые, уши, веки) (рисунок 1), а также на передних и задних ногах (подшипниках), но они могут появиться где угодно на теле (Navarro и др., 2010).

    Рисунок 1. Подкожные кожные узлы Л. младенец.

    Эрозивно-язвенный дерматит характеризуется язвенно-покрытыми поражениями, расположенными на голове, лице и шее (уши, трюфели, нижняя челюсть и веки), на подошвенных подушечках (рисунок 2) или с двусторонним симметричным распределением в запястье, локтях, предплюсне или седалищной бугристости.

    Рисунок 2. Эрозивно-язвенные поражения на подошвенных подушках кошки, зараженной Л. младенец.

    Также были описаны узелково-язвенные поражения слизистых оболочек, слизисто-кожные поражения на красивых, языка (рисунок 3век и ноздри, а также везикулы и геморрагические узелки, расположенные на голове (край трюфеля и край ушей).

    Рисунок 3. Слизистые узелки на языке кошки, зараженной Л. младенец.

    Другие кожные картины, очень редкие, включают аллопатические формы, плоскоклеточный дерматит, милиарный дерматит и папулезный дерматит. Зуд различной интенсивности является редким признаком, который появляется менее чем в трети случаев с кожной симптоматикой.

    Глазные формы также очень часто встречаются, начиная от гранулематозного блефарита, конъюнктивита и кератита, заканчивая монолатеральным увеитом (который является наиболее частым поражением глаз) и могут перерасти в панофтальмит.

    Генерализованные системные формы

    Широко распространенное распространение паразита, приводящее к висцеральной системной картине, является клинической картиной незначительного проявления у кошек. Но в тех затронутых клинических случаях это может включать поражения селезенки, печени, почек и лимфатических узлов. Может наблюдаться регионарная или генерализованная лимфаденопатия, которая появляется в большом проценте случаев. Среди наиболее частых системных признаков - астения и анорексия.

    Чтобы установить диагноз у подозрительной кошки, он должен быть проведен всесторонне, включая многочисленные анализы.

    1. Цитологическое исследование образцов с поражений кожи, слизистых оболочек и увеличенных лимфатических узлов.
    2. Мазок крови и костного мозга.
    3. Кожная биопсия для обычного окрашивания (H & E) и иммуногистохимии.
    4. Количественная оценка антител против лейшмании с помощью серологических методов, разработанных для кошек. В случае высокого подозрения и низкого или даже серонегативного титра антител целесообразно использовать молекулярные методы, чтобы исключить заболевание.

    Важно учитывать, что использование серологии в качестве теста подтверждения инфекции может недооценивать диагноз лейшманиоза. С другой стороны, мы не должны забывать, что существует высокая вероятность наличия основного или сопутствующего заболевания (ЭКО, FeLV, аллергия, аутоиммунные процессы, токсоплазмоз, новообразования, метаболические заболевания), поэтому следует проводить базовые лабораторные анализы, включая анализ крови, биохимию. , анализ мочи и протеинограмма сыворотки.

    Могут возникнуть биопатологические нарушения, такие как нормоцитарная анемия, нормохромная анемия от умеренной до тяжелой, моноцитоз, нейтрофилия, лимфопения или панцитопения, повышение уровня мочевины и креатинина, повышение уровня фосфора и изменение протеинограммы с гиперглобулинемией.

    Однако некоторые из биопатологических изменений, таких как панцитопения, могут соответствовать отклонениям, зависящим от других сопутствующих патологий (ЭКО, FeLV) или, в целом, состоянию иммунологического компромисса.

    Он выполняется для прямого подтверждения наличия амастигот в образцах кожи, лимфатических узлов, костного мозга или любых других пораженных тканей (таких как конъюнктивальные узелки и в водянистой влаге).

    IFI, ELISA, DAT, WB, HAI. Из всех них ИФА является наиболее чувствительным (Пенисси и другие., 2013).

    Биопсия с окрашиванием гематоксилин-эозином (H & E) и иммуногистохимическим методом. В традиционной гистологии кожных поражений мы можем обнаружить нодулярный диффузный дерматит, гистиоцит с внутрицитоплазматическими микроорганизмами или поверхностный и глубокий диффузный гранулематозный рисунок с прикреплением в некоторых случаях. Также были описаны паттерны дерматита лихеноидного интерфейса, связанные с эпидермальной гиперплазией, мультифокальным спонгиозом и ортокератозным гиперкератозом.

    В целом, различные уровни гиперкератоза и гиперплазии появляются в эпидермисе с изъязвленными очагами. Чтобы визуализировать присутствие амастигот внутри макрофагов, часто бывает необходимо выполнить специфическое иммуногистохимическое окрашивание против Л. младенец.

    Может быть выполнена качественная ПЦР или количественная ПЦР. Как и у собак, ПЦР, выполненная на образцах лимфатических узлов, более чувствительна, чем в крови.

    Лечение и профилактика

    Нет исследований ни у кошачьих, ни по выбору лечения, ни по периоду полувыведения, ни по фармакокинетике аллопуринола и н-метилмеглюмина. Также нет данных с достаточным научным подтверждением того, каким может быть лучший терапевтический протокол при LFel.

    Из того, что было опубликовано, можно сделать вывод, что наилучшие результаты получены при введении аллопуринола в дозе 10 мг / кг / 12 ч или 20 мг / кг / 24 ч до клинического излечения. В некоторых случаях н-метил-меглюмин в дозе 5 мг / кг / сутки или 25 мг / сутки / сутки в течение одного месяца. Комбинация аллопуринола с н-метил-меглюмином не рекомендуется из-за проблем с токсичностью. Нет данных о применении милтефозина у кошек.

    Прогноз зарезервирован, и необходимо контролировать любой основной процесс или ситуацию, которые могут поставить под угрозу иммунную систему.

    Никаких других профилактических мер нет, кроме как избегать воздействия переносчиков, так как репелленты на основе перметрина токсичны для кошек. Также нет опыта использования иммуномодуляторов или вакцин у кошачьих.

    1. В эндемичных областях Lcan, диагноз кошек с подозрительными клиническими признаками должен быть исследован.
    2. Хотя роль кошек в эпидемиологии лейшманиоза неизвестна, ее можно считать резервуаром гораздо меньшей важности, чем собакой.
    3. Нет хорошей корреляции между клиническими симптомами и положительностью результатов с серологическими методами. Желательно использовать дополнительные методы диагностики для установления окончательного диагноза.
    4. Что касается доступных серологических методов, ELISA и IFI являются наиболее используемыми, но у кошек, по-видимому, развивается гуморальный ответ гораздо слабее, чем у собак.
    5. Нет научных данных, подтверждающих использование определенного лечения.

    - Chatzis MK et al. Вет Паразитол. 2014, 202 (3-4): 217.
    - Maroli M et al. Вет Паразитол. 2007, 145: 357.
    - MirGi G et al. Паразит Векторы 2014, 24 (7): 112.
    - Наварро Ям и соавт. J Comp Path. 2010, 143: 297.
    - Ortuñez A et al. SEVC. Плакат. 2010.
    - Pennisi MG et al. J Fel Med Sug. 2013 (б), 15 (7): 638.
    - Pennisi MG и Solano L. Ed. Servet. 2013 (a), pp. 185.
    - Сайнс А. Труды. FC- AVEPA. 2011, pp.
    - Sergent ED et al. Бюллетень Общества патологов Exotique. 1912, 5:93.
    - Перис А. Сероэпидемиологическое исследование динамики инфекции Leishmania babyum в популяциях собак средней долины Эбро. Унив. Докторская диссертация Сарагоса, 2011.

    Pin
    Send
    Share
    Send
    Send